Erfelijkheid

Ongeveer een vijfde van de mensen met NF2 heeft de ziekte geërfd van een ouder, bij de meesten is er een nieuwe, spontane mutatie (fout in het DNA). Bij familiair NF2 is de kans op doorgeven van de ziekte 50%. Bij mozaïcisme slechts ca 8%. Zie voor meer informatie de website van de VKGN.

Er zijn mogelijkheden voor prenatale screening en PGT (preïmplantatie genetische test). Voor meer informatie over PGT: Homepage | PGT Nederland